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Aucun effet indésirable, pouvant être pertinent pour l'utilisation clinique, n'a été observé chez les animaux à des niveaux d'exposition cliniquement pertinents qui n'ont pas été également observés dans les études cliniques.
This medicine is not intended for use by women and men should avoid using any other medicines to treat impotence without talking to a doctor first. It can be dangerous to take it along with medicines called nitrates often given for chest pain or angina. Do not take this medicine if you have severe heart or liver problems, have recently had a stroke or heart attack or if you have low blood pressure. Let your doctor know if you suffer from these or any other health problems before taking it.
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Les valeurs de demi-vie de concentration plasmatique de sildénafil ont été estimées entre 4,2 et 4,4 heures pour une plage de 10 à 70 kg de poids corporel et n'ont montré aucune différence qui semblerait cliniquement pertinente.
Tmax était estimé à environ 1 heure et était presque indépendant du poids corporel. Absorption Le sildénafil est rapidement absorbé. Après administration orale de sildénafil AUC et Cmax augmentation de la proportion avec la dose sur la plage de doses recommandée mg. Distribution Volume de distribution moyen à l'état d'équilibre Vd pour le sildénafil est de l, indiquant une distribution dans les tissus.
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Données de sécurité précliniques Description Données de sécurité précliniques Kamagra est une traduction automatique de la langue d'origine. Comprimé pelliculé; Poudre et solvant pour solution injectable; Poudre pour suspension buvable Comprimé orodispersible Les données non cliniques n'ont révélé aucun risque particulier pour l'homme sur la base d'études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel cancérogène, de toxicité pour la reproduction et le développement.
Des effets dans des études non cliniques ont été observés à des expositions considérées comme dépassant suffisamment l'exposition humaine maximale, ce qui indique peu de pertinence pour l'utilisation clinique.
Aucun effet indésirable, pouvant être pertinent pour l'utilisation clinique, n'a été observé chez les animaux à des niveaux d'exposition cliniquement pertinents qui n'ont pas été également observés dans les études cliniques. Les données non cliniques n'ont révélé aucun risque particulier pour l'homme sur la base d'études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicité à doses répétées, de génotoxicité, de potentiel cancérigène et de toxicité pour la reproduction et le développement.
Incompatibilités Description Incompatibilités Kamagra est une traduction automatique de la langue d'origine. Comprimé pelliculé; Poudre et solvant pour solution injectable; Poudre pour suspension buvable Comprimé orodispersible Sans objet.
Précautions particulières pour l'élimination et les autres manipulations Description Précautions particulières pour l'élimination et les autres manipulations Kamagra est une traduction automatique de la langue d'origine. Comprimé pelliculé; Poudre et solvant pour solution injectable; Poudre pour suspension buvable Comprimé orodispersible Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences locales.
Il est recommandé qu'un pharmacien constitue une suspension buvable de Kamagra avant sa distribution au patient. Instructions de reconstitution Remarque: Un volume total de 90 ml 3 x 30 ml d'eau quelle que soit la dose à prendre doit être utilisé pour reconstituer le contenu du flacon 1. Tapotez le flacon pour libérer la poudre. Retirez le capuchon. Mesurer 30 ml d'eau en remplissant la tasse à mesurer incluse dans la boîte sur la ligne marquée puis verser l'eau dans la bouteille.
À l'aide de la tasse, mesurez 30 ml d'eau supplémentaires et ajoutez-les au flacon figure 1. Remplacez le bouchon et secouez vigoureusement le flacon pendant au moins 30 secondes figure 2. À l'aide de la tasse, mesurez 30 ml d'eau supplémentaires et ajoutez-les au flacon. Vous devez toujours ajouter un total de 90 ml 3 x 30 ml d'eau quelle que soit la dose que vous prenez figure 3.
Remplacez le bouchon et secouez vigoureusement le flacon pendant au moins 30 secondes figure 4. Appuyez sur l'adaptateur de bouteille dans le col de la bouteille comme indiqué sur la figure 5 ci-dessous.
L'adaptateur est fourni pour que vous puissiez remplir la seringue doseuse orale avec le médicament du flacon. Remplacez le bouchon sur la bouteille. Une fois constituée, la poudre fournit une suspension buvable à saveur de raisin blanc. Écrire la date d'expiration de la suspension buvable constituée sur l'étiquette du flacon la date d'expiration de la suspension buvable constituée est de 30 jours à compter de la date de constitution.
Toute suspension buvable non utilisée doit être jetée ou retournée à votre pharmacien après cette date. Instructions d'utilisation 1.
Agiter vigoureusement le flacon fermé de suspension buvable constituée pendant au moins 10 secondes avant utilisation. Retirez le capuchon figure 6. Pendant que le flacon est droit, sur une surface plane, insérez la pointe de la seringue doseuse orale dans l'adaptateur figure 7. Retournez le flacon tout en maintenant la seringue doseuse orale en place.
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